| 背景概况
同源重组修复（HRR）和PARP作为DNA损伤修复的两种重要机制，分别参与DNA双链损伤修复和单链损伤修复。当HRR基因发生突变，即会出现同源重组缺陷（HRD）。肿瘤细胞往往会利用HRR使细胞免于凋亡，而当肿瘤细胞出现HRD，同时PARP被抑制时，就会产生“合成致死”效应，存在HRD的肿瘤对PARP抑制剂更敏感。
我国乳腺癌患者中5.3%携带BRCA1/2突变，2.9%携带其他乳腺癌遗传易感基因，1%携带其他肿瘤遗传易感基因，三阴性乳腺癌中HRD突变频率较高，致病突变的出现频率为16%。在高级别浆液性卵巢癌中，HRD比例高达53.5%。除了乳腺癌和卵巢癌外，HRD还存在于前列腺癌、胰腺癌、肝癌等多个癌种中。
| 服务内容
采用HRD14基因panel通过检测HRD常见高发突变的14个HRD相关基因的全外显子、部分重要内含子及剪切区，较BRCA1/2检测覆盖更多同源重组缺失患者，从而帮助发现更多PARP抑制剂敏感患者，更好的辅助临床决策。
| 体系突变 & 胚系突变
ATM, ATR, BARD1, BLM, BRCA1,BRCA2, BRIP1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, RBBP8, SLX4, XRCC2
| 检测周期
10个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。
| 检测优势/适用人群
产品优势：
接近50%的高级别浆液性卵巢癌患者中存在HRD；
HRD 高值患者比低值患者更受益于含铂化疗方案；
HRD 高值患者比低值患者对PARP 抑制剂更敏感；
适用人群：
适用人群：乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等患者PARP抑制剂、含铂化疗或其他同源重组抑制剂个体化治疗。
| 样本类型
组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；
外周血：Streck专用采血管10ml。