该检测试剂采用实时荧光PCR技术，可定性检测并区分咽拭子样本中的副流感病毒1型、2型和3型，灵敏度为400 copies/mL，精准性高、可及性强，最快30min出结果，检测结果可用于呼吸道病原体感染的辅助诊断，不仅为呼吸道病原体感染提供了分子诊断依据，也为门急诊副流感病毒的快速鉴别检测提供了便捷工具。
副流感病毒（PIV）是引起婴幼儿、免疫抑制患者、老年人及合并慢性疾病患者呼吸道感染的重要病原体，可导致普通感冒、中耳炎、哮吼、毛细支气管炎、肺炎等多种呼吸道疾病。据了解，副流感病毒属副粘病毒科，副粘病毒亚科，根据血清型及基因组特征可以分为副流感病毒1型、2型、3型和4型。其中1型和3型属于呼吸道病毒属（respirovirus），2型和4型属于腮腺炎病毒属（rubulavirus）。1型、2型和3型是引起（尤其是婴幼儿）上呼吸道感染、肺炎、支气管肺炎的重要病原体，由于这些病毒感染症状和流行特点相似，仅靠临床症状对病原进行区分并不可靠。
目前实验室检测上述呼吸道病原体的主要方法包括：病毒分离和鉴定、胶体金、核酸检测等。其中，核酸检测方法因简便、高效，已被广泛应用于PIV流行监测、临床诊断、疗效评估和预后判断。近年来，随着分子诊断技术的进一步发展，核酸扩增和基因测序等新技术逐渐应用于临床，大大提高了PIV的检出率。
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