国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织的肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变及实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。通过室间质量评价计划可以确定参评实验室肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变及实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。
本年度肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评共收到回报结果253份，所有实验室的总合格率为85.00%（216/253），全部正确的实验室仅为69.57%（176/253）；实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评共收到回报结果280份，所有实验室的总合格率为97.5% (273/280)，全部正确的实验室为94.3%（264/280）。
湖南圣维尔致力于推动基因检测在肿瘤防治领域的广泛应用，可提供肿瘤发生、发展全周期整体解决方案，涵盖肿瘤早期筛查、辅助诊断、精准用药、预后评估、复发监控等各个环节，匠心打造肿瘤精准医疗的全新生态格局。未来，湖南圣维尔将整合多学科资源，加强科研合作，持续推出高质量肿瘤伴随诊断产品，为构建一个更高效、更精准、更全面的肿瘤防治体系贡献力量。
